Группа международных исследователей выявила генетическую мутацию, "практически неизбежно" приводящую к развитию сердечных заболеваний. Согласно результатам их работы, опубликованным в научном журнале "Нейчур дженетикс", носителями данной мутации являются около 60 млн. человек во всем мире.

Сердечные заболевания занимают первое место среди причин смертности в мире. Впервые ученые обнаружили мутацию гена, отвечающего за выработку белка MYBPC3 (буквы латинские), который содержится в сердечных тканях, пять лет назад в Индии. "Ген сердечных заболеваний" был найден у представителей двух семей, страдавших кардиомиопатией, - заболеванием, приводящим к поражению сердечной мышцы. Как выяснилось в результате исследований, наличие этой мутации в семь раз повышает вероятность развития болезни.

Ученые также пришли к выводу, что молодой организм, по всей вероятности, может противостоять этому генетическому отклонению, однако со временем он теряет такую способность, поэтому сердечные заболевания развиваются у носителей гена в зрелом возрасте.

Предположительно, данная мутация возникла около 30 тыс. лет назад, а ее широкое распространение связано с тем, что "ген сердечных заболеваний" проявлялся, как правило, после того, как у его носителей появлялись дети, считает один из авторов научной работы - британский исследователь Крис Тайлер-Смит, сообщает ИТАР-ТАСС.

По его словам, выявить мутацию в молодом возрасте несложно, однако пока науке не известны способы ее лечения, поэтому врач может лишь посоветовать людям из группы риска вести здоровый образ жизни.